Los médicos documentan el primer caso de triphallia en humanos.
Los padres de un niño de tres meses acudieron a una clínica por un edema testicular (hinchazón causada por el exceso de líquido) del bebé, sin pensar que posteriormente los médicos identificarían la anomalía, extremadamente rara en su tipo.
Los cirujanos realizaron una operación para extirpar los órganos de sobra (técnicamente llamados supernumerarios).
El paciente fue dado de alta sin eventos postoperatorios. Los penes supernumerarios son una anomalía urogenital congénita extremadamente rara que fue reportada por primera vez en 1609 por Wecker, después de eso se reportan alrededor de 100 casos de difalia en la literatura.
Se informa que la duplicación del pene o la difalia afecta a uno de cada 5-6 millones de nacidos vivos. El alcance de esta anomalía y otras anomalías asociadas varían mucho de un paciente a otro.
Esta condición ocurre durante el desarrollo embrionario del pene entre la 3ª y la 6ª semana de gestación, o puede ocurrir durante el proceso de migración ventral y fusión del anágeno mesodérmico apareado en la 15ª semana de gestación. Según lo comunicó el portal La Comunidad Biológicas
