Anemia podría revelar enfermedad de la sangre en adultos

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  • Considerado como un tipo de cáncer de la sangre1, el síndrome mielodisplásico (SMD) es un grupo de enfermedades en los que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas2.
  • La anemia se presenta en 8 de cada 10 personas diagnosticadas con SMD3; de ellas, hasta 90% requerirán una o más transfusiones de sangre durante la evolución de su enfermedad4.
  • Adultos mayores con edad media entre 70 y 76 años5, fumadores, quienes recibieron quimioterapias previas o han tenido exposición prolongada a benceno en el lugar de trabajo, están en mayor riesgo de desarrollarlo6.
  • En el marco del Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos (25 de octubre)7, Bristol Myers Squibb (BMS) y la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma, hacen una llamado a la población colombiana a realizarse estudios de sangre, a fin de diagnosticar y tratar a tiempo esta condición de salud.

A pesar de dormir bien, hay personas que sienten cansancio y lo atribuyen al estrés de la vida cotidiana, cuando, en realidad, podría tratarse de anemia asociada a una enfermedad grave8.

El Dr. David Cano-Rodríguez, especialista del área de Hemato-Oncología de Bristol Myers Squibb (BMS) Colombia, explicó que en la mayoría de los casos la presencia de dicha condición en adultos, caracterizada por debilidad, mareos, falta de aire, dolores de cabeza, piel pálida, manos y pies fríos8, puede deberse al llamado síndrome mielodisplásico (SMD), un grupo de trastornos de la médula ósea1 que ocurren como resultado de cambios genéticos (mutaciones)4.

Cuando la médula ósea no funciona adecuadamente, no puede producir células sanguíneas sanas, por lo que, además de anemia o disminución de la cantidad de glóbulos rojos, los pacientes pueden presentar infecciones frecuentes o graves debido a la escasés de glóbulos blancos, así como moretones o sangrados por bajo recuento de plaquetas4. “Como el SMD no suele provocar síntomas al principio9, con frecuencia pasa desapercibido. De hecho, muchas veces se atribuye a la edad o se confunde con comorbilidades (una o más enfermedades en la misma persona10) dificultando el diagnóstico y manejo terapéutico5, comentó el directivo.

Por ello, en el marco del Día Mundial de los Síndromes Mielodisplásicos, que se conmemora cada 25 de octubre7, BMS Colombia y la Fundación Colombiana de Leucemia y Linfoma unen esfuerzos para hacer un llamado a los colombianos para que realicen un anális de sangre de rutina y, si en éste se observan signos de anemia y bajos niveles de otras células sanguíneas, acudan con el médico hematólogo, especialista en enfermedades de la sangre1, para ayudarlos con la detección y el tratamiento oportunos.

La presidenta de dicha Fundación, Yolima Méndez, sostuvo que desafortunadamente existe un gran desconocimiento sobre este tipo de enfermedades hematológicas, por lo que hizo hincapié en la necesidad de generar campañas informativas que promuevan el conocimiento de los signos y síntomas de la enfermedad, así como la consulta oportuna con el especialista.

De igual manera, invitó a los pacientes de SMD a contar con la Fundación como una red de apoyo dispuesta a brindar todo el soporte emocional y social, así como la orientación y el acompañamiento que requieren ellos y sus familias.

La anemia es clave

Dado que la anemia es el principal signo observado en 85% de los casos3, el doctor Cano-Rodríguez dijo que 90% necesitarán una o más transfusiones sanguíneas durante la evolución de su enfermedad4. “Si bien representa una medida rápida y eficaz, constituye un recurso limitado y no excento de importantes complicaciones11. Realizarlas de manera frecuente o después de 20 o 30 unidades (bolsas) de glóbulos rojos causa sobrecarga de hierro, haciendo que este metal se acumule y dañe el corazón y otros órganos vitales1. Desafortunadamente, la mayoría de los pacientes fallece por ésta y otras complicaciones asociadas5”.

Explicó que existen diferentes tipos de SMD clasificados en muy bajo, bajo, intermedio, alto y muy alto riesgo12. Los de mayor riesgo tienen más probabilidad de evolucionar hacia una leucemia mieloide aguda (LMA)2 que puede desarrollarse en 1 de cada 3 pacientes13 para quienes el trasplante de médula ósea es el único procedimiento curativo7. Sin embargo, éste no es elegible para todos, de modo que el gran reto en investigación es predecir quiénes tendrán un curso agresivo de la enfermedad y buscar nuevas opciones terapéuticas para ellos7.

 

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